El
neuroblastoma en un cáncer raro que afecta principalmente a niños
menores de 5 años. Por ahora, la causa que lo provoca exactamente se desconoce,
se piensa que es debida a la mutación en un gen o genes responsables
del desarrollo de células nerviosas en los primeros años de vida.
Es uno de los cánceres infantiles más comunes representando entre
un 8-10% de los tumores pediátricos. En España se diagnostican 100
casos al año, según la Fundación Neuroblastoma.
Afecta
a células del sistema nervioso simpático, el cual controla
movimientos involuntarios como los latidos, la presión sanguínea o
la digestión. Se puede originar en varias partes del cuerpo, tales
como cuello, tórax o pelvis, aunque muchas veces aparece cerca de
las glándulas suprarrenales o parte posterior del abdomen. Por otra parte, los factores de riesgo se asocian con la edad, estadío del tumor y alteración de la expresión génica del gen N-myc.
Los
síntomas dependen en gran medida de la parte del cuerpo donde el
cáncer se origina (tumor primario). Por lo tanto, si se origina en
el abdomen, el niño presenta dolor abdominal, masa dura en el
abdomen y disfunciones en la eliminación; si se origina en el pecho
puede causar dolor de pecho o disnea; si afecta a la médula espinal
causa flacidez muscular, dificultad para andar, etc.
Más información en:
ACS
Fundación neuroblastoma
Clínica Mayo
Medline
Cancer research UK
