El
glioma consiste en el crecimiento descontrolado de células gliales
en el tronco encefálico, formándose un tumor en esta zona. Tiene
una mayor incidencia en el género masculino. Este tipo de cáncer
afecta sobre todo a niños de entre 5 y 10 años, aunque también
puede darse en adultos, y es muy difícil de operar debido a su
localización. Se pueden clasificar, de forma general, en
astrocitomas difusos infiltrantes (80% de los casos de tumor del
SNC), más concentrados en la protuberancia, y astrocitomas
pilocíticos, más centrados en el tronco encefálico. Algunos de los
factores de riesgo para padecer este tipo de cáncer son: síndrome
de Li-Fraumeni, neurofibromatosis tipo 1, síndrome del carcinoma
nevoide de células basales, esclerosis tuberosa y síndrome de
Turcot.
Presenta
varias manifestaciones clínicas como: hidrocefalia obstructiva,
neuropatías, signos de tracto largo, ataxia o hemiparesia
unilateral. Entre los signos y síntomas podemos citar: visión
doble, caída facial, dificultad para la deglución, somnolencia,
flacidez muscular, dolor de cabeza o náuseas entre otros.
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